标签合规咨询

我们覆盖的法规

服务菜单里的每一项，背后都有专家支撑

• EU CLP

  欧盟 · 化学品

  欧盟《化学品分类、标签和包装法规》，要求化学品标签包含危险象形图、信号词和危险说明。

• GHS

  全球 · 化学品

  全球化学品统一分类和标签制度，为化学品提供统一的危险识别和标签标准。

• EU MDR

  欧盟 · 医疗器械

  欧盟医疗器械法规，对医疗器械的标签和说明书有严格的内容和格式要求。

• UDI

  全球 · 医疗器械

  唯一器械标识系统，要求医疗器械标签包含可追溯的唯一标识码。

• FDA

  美国 · 食品/药品/化妆品

  美国食品药品监督管理局要求的标签规范，覆盖食品、药品、化妆品和医疗器械。

• 数字产品护照

  欧盟 · 多行业

  欧盟数字产品护照（DPP），要求产品通过二维码提供生命周期信息。

• REACH

  欧盟 · 化学品

  欧盟化学品注册、评估、授权和限制法规，影响含化学物质产品的标签要求。

• ROHS

  欧盟 · 电子电气

  有害物质限制指令，限制电子电气设备中特定有害物质的使用，影响产品标签。

• UKCA

  英国 · 多行业

  英国合格评定标志，英国脱欧后替代CE标志的强制性认证标签。

• GS1 Digital Link

  全球 · 供应链

  GS1 数字链接标准，将条码升级为可连接数字信息的智能标签。

行业覆盖

• 服装纺织

  洗涤标准、纤维成分、产地标注等纺织品标签合规。

  EU 1007/2011FTC Care LabelGB/T 8685

• 食品饮料

  营养成分表、过敏原声明、食品添加剂标注等食品标签合规。

  FDA 21 CFREU 1169/2011GB 7718

• 化工日化

  化学品分类标签、安全数据表、危险警告标签合规。

  EU CLPGHSREACH

• 医疗器械

  UDI标识、产品说明书、CE/FDA合规标签。

  EU MDRFDA 21 CFR 801UDI

• 电子电气

  能效标签、有害物质限制、安全认证标签合规。

  ROHSWEEEEnergy Label

• 跨境电商

  多国标签要求、海关合规、平台规则适配。

  AmazonShopify多国合规